邁威生物榮登 “中國(guó)醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單
12月18日,“2022年(第39屆)全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)”上發(fā)布了由主辦方中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心組成專家評(píng)選小組評(píng)選出的一系列榜單。全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)是醫(yī)藥健康領(lǐng)域頂級(jí)意見(jiàn)領(lǐng)袖平臺(tái),被譽(yù)為“醫(yī)藥行業(yè)風(fēng)向標(biāo)”。邁威生物再次榮登“中國(guó)醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單。
創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動(dòng)力。隨著我國(guó)“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略”和“健康中國(guó)戰(zhàn)略”的深入推進(jìn),創(chuàng)新力量正成為護(hù)航中國(guó)人民身心健康的核心動(dòng)能?!爸袊?guó)醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單由專家評(píng)選小組對(duì)中國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域的新銳創(chuàng)新企業(yè)進(jìn)行基于客觀數(shù)據(jù)的研究與分析后評(píng)選得出。
榜單評(píng)選依據(jù)
數(shù)據(jù)來(lái)源:新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)及企業(yè)自主申報(bào)數(shù)據(jù)的考察。
評(píng)價(jià)依據(jù):分為產(chǎn)品和企業(yè)兩個(gè)層面,在產(chǎn)品層面考察創(chuàng)新維度、投入維度、技術(shù)維度和競(jìng)爭(zhēng)維度;在企業(yè)層面考察特性維度、動(dòng)力維度、戰(zhàn)略維度和發(fā)展維度,評(píng)審小組針對(duì)各維度對(duì)各企業(yè)進(jìn)行評(píng)分。
評(píng)估打分:由產(chǎn)品評(píng)選組和企業(yè)評(píng)選組兩個(gè)獨(dú)立的專家團(tuán)隊(duì),分別對(duì)藥品和企業(yè)的幾個(gè)維度值設(shè)立打分標(biāo)準(zhǔn);由綜合評(píng)判組專家對(duì)各個(gè)維度在綜合評(píng)判中所占的比重給予系數(shù)調(diào)整權(quán)重,并與標(biāo)準(zhǔn)分值相乘,加權(quán)計(jì)算后獲得企業(yè)的綜合得分。企業(yè)的最終排名由綜合得分決定。
關(guān)于邁威生物
邁威生物(688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承“讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)”的愿景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的五項(xiàng)特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?,F(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段,包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 1 個(gè)品種上市,2 個(gè)品種上市申請(qǐng)獲得受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com。
前瞻性聲明
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