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奧科達(dá)富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準(zhǔn)上市

2022-12-02 08:32   來源: 旅游生活報    閱讀次數(shù):4987

  2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達(dá))宣布,由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日獲得美國FDA批準(zhǔn)(ANDA),作為慢性阻塞性肺?。璺危珻OPD)患者的維持治療。

  IQVIA數(shù)據(jù)顯示,截至2022年9月底,在過去的12個月里,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。

  奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示:"我們很高興這是奧科達(dá)在美國市場獲批的第三個自主研發(fā)產(chǎn)品,這個批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國正式啟動自主商業(yè)銷售的里程碑,奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"

  請參閱完整處方信息:www.dailymed.nlm.nih.gov.

  關(guān)于奧科達(dá)

  奧科達(dá)是一家特色技術(shù)平臺驅(qū)動的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的國際化制藥公司,專業(yè)從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、眼科、吸入等專科領(lǐng)域品牌藥和利基仿制藥的研發(fā)和商業(yè)化。

  奧科達(dá)致力于以患者為中心,聚焦未被滿足的臨床需求,在已知活性成分的基礎(chǔ)上,通過創(chuàng)新探索低風(fēng)險的新治療方法,以創(chuàng)造出滿足臨床及市場需求的更優(yōu)質(zhì)新產(chǎn)品。

  更多信息,請?jiān)L問www.auctapharma.com.

  1Perforomist? 是邁蘭特種藥公司(為Viatris下屬公司)的注冊品牌產(chǎn)品。


責(zé)任編輯:趙碩
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