利奧制藥完成對(duì)圣利卓?（佩索利單抗）的收購(gòu)交割
此次收購(gòu)圣利卓?（佩索利單抗）是利奧制藥聚焦增長(zhǎng)戰(zhàn)略的重要一步，將有力推動(dòng)并擴(kuò)大患者獲得治療皮膚疾病的途徑，其中包括罕見且嚴(yán)重的皮膚疾病–-泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）。
圣利卓?（佩索利單抗）是由勃林格殷格翰成功研發(fā)并上市的首款I(lǐng)L-36R拮抗劑，已在全球獲批用于治療和預(yù)防GPP的發(fā)作。
目前，佩索利單抗在其他由IL-36介導(dǎo)的皮膚疾病的治療潛力也正在研究中。
丹麥巴勒魯普2025年10月1日 /美通社/ -- 作為醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，利奧制藥宣布與勃林格殷格翰成功完成對(duì)圣利卓?（佩索利單抗）的收購(gòu)交割（公司于2025年7月14日對(duì)外宣布該交易），并已獲得所有相關(guān)監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。本次交易條款及此前在關(guān)于該交易的新聞稿中披露的財(cái)務(wù)假設(shè)均保持不變。利奧制藥和勃林格殷格翰將繼續(xù)密切合作，最終完成圣利卓?（佩索利單抗）向利奧制藥過渡的所有事宜。
圣利卓?（佩索利單抗）是一款新型人源化選擇性單克隆抗體，可靶向并阻斷白介素-36（IL-36）受體的激活 —— 這是免疫系統(tǒng)中一個(gè)關(guān)鍵的信號(hào)通路，與包括泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）在內(nèi)的多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制相關(guān)[1,2,3]。
圣利卓?（佩索利單抗）將成為利奧制藥全球皮膚產(chǎn)品組合的第三個(gè)戰(zhàn)略品牌。圣利卓?（佩索利單抗）目前已在包括美國(guó)、日本、中國(guó)和歐盟在內(nèi)的全球40多個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲批上市，用于治療成人GPP的發(fā)作[4]。
利奧制藥首席執(zhí)行官Christophe Bourdon表示："憑借在醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的專業(yè)化能力，利奧制藥具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)來接管圣利卓?并擴(kuò)大治療的可及性，為醫(yī)療資源匱乏的患者帶來希望。" "我們將在勃林格殷格翰開拓性工作的基礎(chǔ)上，全力確保這一創(chuàng)新療法充分發(fā)揮潛力。讓圣利卓?惠及更多患者，是改善目前治療選擇有限的GPP患者處境的重要一步。"
GPP是一種罕見的、異質(zhì)性且可能危及生命的皮膚疾病。其特征是中性粒細(xì)胞（一種白細(xì)胞）在皮膚中的積聚，導(dǎo)致全身出現(xiàn)疼痛性無菌性膿皰。該病進(jìn)程多樣化，有些患者會(huì)經(jīng)歷反復(fù)發(fā)作，并常伴隨著發(fā)熱、不適、疲勞和器官衰竭的風(fēng)險(xiǎn)；而另一些患者則表現(xiàn)為疾病持續(xù)存在，且間歇性發(fā)作[5,6,7,8,9]。
利奧制藥將依托其在醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球商業(yè)平臺(tái)，負(fù)責(zé)圣利卓?（佩索利單抗）的商業(yè)化及進(jìn)一步開發(fā)，提高疾病認(rèn)知度并提高GPP患者的治療可及性。目前，佩索利單抗在其他由IL-36介導(dǎo)的皮膚疾病的治療潛力也正在研究中，包括壞疽性膿皮病。
圣利卓?（佩索利單抗）將納入2025財(cái)年財(cái)務(wù)報(bào)表，預(yù)計(jì)產(chǎn)生三個(gè)月的財(cái)務(wù)影響。初步評(píng)估顯示，圣利卓?（佩索利單抗）對(duì)2025年?duì)I收增長(zhǎng)的貢獻(xiàn)率將不足1%。經(jīng)初步評(píng)估，圣利卓?（佩索利單抗）的持續(xù)成本（主要與開發(fā)活動(dòng)相關(guān)）預(yù)計(jì)將使2025年調(diào)整后的息稅折舊攤銷前利潤(rùn)率最多降低2個(gè)百分點(diǎn)。扣除圣利卓?（佩索利單抗）業(yè)務(wù)后，公司在2025年8月18日發(fā)布的《2025年上半年中期報(bào)告》中公布的財(cái)務(wù)展望保持不變，按固定匯率計(jì)算，營(yíng)收增長(zhǎng)率預(yù)期為7%-9%，調(diào)整后的息稅折舊攤銷前利潤(rùn)率為16%-18%。
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